Syndrome cardiomélique type 2
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Cardiomyopathie restrictive
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Achondroplasie
- Dysplasie acromélique
- Métachondromatose
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Dysostéosclérose
- Syndrome cardiomélique
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Dysplasie fibreuse des os
- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- Hypochondroplasie
- Malformation faciale paralytique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
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- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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30625 Hannover
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- Myocardiopathie gravidique primitive
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
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- Dysostéosclérose
- Syndrome cardiomélique
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
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- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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